Stwardnienie zanikowe boczne, znane również jako ALS, jest chorobą zwyrodnieniową, która powoduje niszczenie neuronów odpowiedzialnych za ruch mięśni dobrowolnych, prowadząc do postępującego paraliżu, który ostatecznie uniemożliwia proste czynności, takie jak na przykład chodzenie, żucie lub mówienie.
Z biegiem czasu choroba powoduje spadek siły mięśni, szczególnie rąk i nóg, aw bardziej zaawansowanych przypadkach osoba dotknięta chorobą zostaje sparaliżowana, a jej mięśnie zaczynają zanikać, stają się mniejsze i cieńsze.
Na stwardnienie zanikowe boczne nie ma jeszcze lekarstwa, ale fizjoterapia i leki, takie jak Riluzole, pomagają opóźnić postęp choroby i zachować jak największą niezależność w codziennych czynnościach. Dowiedz się więcej o tym leku stosowanym w leczeniu.
.jpg)
Zanik mięśni nóg
Główne objawy
Pierwsze objawy ALS są trudne do zidentyfikowania i różnią się w zależności od osoby. W niektórych przypadkach osoba zaczyna potykać się o dywan, podczas gdy w innych na przykład trudno jest pisać, podnosić przedmiot lub mówić poprawnie.
Jednak wraz z postępem choroby objawy stają się bardziej widoczne, pojawiają się:
- Zmniejszona siła mięśni gardła;
- Częste skurcze lub skurcze mięśni, zwłaszcza dłoni i stóp;
- Grubszy głos i trudność w mówieniu głośniej;
- Trudność w utrzymaniu prawidłowej postawy;
- Trudności w mówieniu, połykaniu lub oddychaniu.
Stwardnienie zanikowe boczne pojawia się tylko w neuronach ruchowych, dlatego osoba, nawet ulegająca paraliżowi, zachowuje wszystkie zmysły węchu, smaku, dotyku, wzroku i słuchu.
_2.jpg)
Zanik mięśni ręki
Jak postawiono diagnozę
Diagnoza nie jest łatwa, dlatego lekarz może wykonać kilka badań, takich jak tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny, aby wykluczyć inne choroby, które mogą powodować brak siły przed nieufnością do ALS, takie jak miastenia.
Po rozpoznaniu stwardnienia zanikowego bocznego oczekiwana długość życia każdego pacjenta waha się od 3 do 5 lat, ale zdarzały się również przypadki dłuższego życia, takie jak Stephen Hawking, który żył z tą chorobą przez ponad 50 lat.
Możliwe przyczyny ALS
Przyczyny stwardnienia zanikowego bocznego nie są jeszcze w pełni poznane. Niektóre przypadki choroby są spowodowane nagromadzeniem toksycznych białek w neuronach kontrolujących mięśnie i występuje częściej u mężczyzn w wieku od 40 do 50 lat. Ale w kilku przypadkach ALS może być również spowodowane dziedziczną wadą genetyczną, która ostatecznie przechodzi z rodziców na dzieci.
Jak przebiega leczenie
Leczenie ALS musi być prowadzone pod kierunkiem neurologa i zwykle rozpoczyna się je lekiem Riluzol, który pomaga redukować zmiany powstałe w neuronach, opóźniając postęp choroby.
Ponadto w przypadku rozpoznania choroby we wczesnym stadium lekarz może zalecić również fizjoterapię. W bardziej zaawansowanych przypadkach można zastosować leki przeciwbólowe, takie jak Tramadol, w celu zmniejszenia dyskomfortu i bólu spowodowanego zwyrodnieniem mięśni.
W miarę postępu choroby paraliż rozprzestrzenia się na inne mięśnie i ostatecznie wpływa na mięśnie oddechowe, wymagając hospitalizacji w celu oddychania za pomocą urządzeń.
Jak przebiega fizjoterapia
Fizjoterapia w przypadku stwardnienia zanikowego bocznego polega na stosowaniu ćwiczeń poprawiających krążenie krwi, opóźniających niszczenie mięśni spowodowane chorobą.
Ponadto fizjoterapeuta może również zalecić i nauczyć obsługi wózka inwalidzkiego, na przykład w celu ułatwienia codziennych czynności pacjentowi z ALS.
Czy ta informacja była pomocna?
tak nie
Twoja opinia jest ważna! Napisz tutaj, jak możemy ulepszyć nasz tekst:
Jakieś pytania? Kliknij tutaj, aby otrzymać odpowiedź.
Email, na który chcesz otrzymać odpowiedź:
Sprawdź wiadomość e-mail z potwierdzeniem, którą Ci wysłaliśmy.
Twoje imię:
Powód wizyty:
--- Wybierz powód --- ChorobaŻyj lepiejPomóż innej osobie Zdobądź wiedzę
Czy jesteś pracownikiem służby zdrowia?
NieLekarzFarmaceutycznyPielęgniarkaNutrycjonistaBiomedycznyFizjoterapeutaPielęgniarkaInne
