Zespół opaski owodniowej, znany również jako zespół owodniowy, jest bardzo rzadkim stanem, w którym fragmenty tkanki podobne do worka owodniowego owijają się wokół ramion, nóg lub innych części ciała płodu podczas ciąży, tworząc opaskę.
W takim przypadku krew nie może prawidłowo dotrzeć do tych miejsc i dlatego dziecko może urodzić się z wadami rozwojowymi lub brakiem palców, a nawet bez całych kończyn, w zależności od tego, gdzie utworzyła się opaska owodniowa. Kiedy dzieje się to na twarzy, bardzo często rodzi się z rozszczepem podniebienia lub wargi.
W większości przypadków leczenie przeprowadza się po porodzie z zabiegiem chirurgicznym mającym na celu korektę wad rozwojowych, na przykład poprzez operację lub użycie protez, ale w niektórych przypadkach lekarz może zasugerować operację macicy w celu usunięcia opaski i umożliwienia płodu rozwija się normalnie. Jednak ten rodzaj operacji wiąże się z większym ryzykiem, zwłaszcza aborcją lub poważną infekcją.
Główne cechy dziecka
Żadne dwa przypadki tego zespołu nie są takie same, jednak najczęstsze zmiany u dziecka to:
- Palce sklejone;
- Krótsze ręce lub nogi;
- Wady rozwojowe paznokci;
- Amputacja ręki w jednym z ramion;
- Amputowana ręka lub noga;
- Rozszczep podniebienia lub rozszczep wargi;
- Wrodzona stopa końsko-szpotawa.
Ponadto istnieje również wiele przypadków, w których może dojść do aborcji, zwłaszcza gdy opaska lub opaska owodniowa tworzy się wokół pępowiny, uniemożliwiając przepływ krwi do całego płodu.
Co powoduje syndrom
Konkretne przyczyny, które prowadzą do pojawienia się zespołu owodniowego, nie są jeszcze znane, jednak możliwe jest, że pojawia się on, gdy wewnętrzna błona worka owodniowego pęka bez niszczenia błony zewnętrznej. W ten sposób płód może się dalej rozwijać, ale jest otoczony małymi kawałkami wewnętrznej błony, które mogą owijać się wokół jego kończyn.
Sytuacji tej nie da się przewidzieć, nie ma też czynników sprzyjających jej wystąpieniu, w związku z czym nie można nic zrobić, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia zespołu. Jest to jednak bardzo rzadki syndrom i nawet jeśli wystąpi, nie oznacza to, że kobieta znów będzie miała ciążę tego samego typu.
Jak potwierdzić diagnozę
Zespół opaski owodniowej rozpoznaje się najczęściej w pierwszym trymestrze ciąży, poprzez jedno z badań USG wykonanych podczas konsultacji prenatalnych.
Jak przebiega leczenie
W prawie wszystkich przypadkach zabieg wykonywany jest już po urodzeniu dziecka i służy korekcji zmian wywołanych przez uzdy owodniowe, dlatego można zastosować kilka technik, w zależności od leczonego problemu i związanego z nim ryzyka:
- Chirurgia w celu skorygowania zablokowanych palców i innych wad rozwojowych;
- Stosowanie protez w celu skorygowania braku palców lub części ręki i nogi;
- Chirurgia plastyczna korygująca zmiany na twarzy, takie jak rozszczep wargi;
Ponieważ bardzo często dziecko rodzi się z wrodzoną stopą końsko-szpotawą, pediatra może również doradzić wykonanie techniki Ponsetiego, która polega na zakładaniu gipsu na stopę dziecka co tydzień przez 5 miesięcy, a następnie stosowaniu ortopedycznych morświnów do 4. lat, korygując zmiany stóp, bez konieczności operacji. Dowiedz się więcej o tym, jak rozwiązano ten problem.
Czy ta informacja była pomocna?
tak nie
Twoja opinia jest ważna! Napisz tutaj, jak możemy ulepszyć nasz tekst:
Jakieś pytania? Kliknij tutaj, aby otrzymać odpowiedź.
Email, na który chcesz otrzymać odpowiedź:
Sprawdź wiadomość e-mail z potwierdzeniem, którą Ci wysłaliśmy.
Twoje imię:
Powód wizyty:
--- Wybierz powód --- ChorobaŻyj lepiejPomóż innej osobie Zdobądź wiedzę
Czy jesteś pracownikiem służby zdrowia?
NieLekarzFarmaceutycznyPielęgniarkaNutrycjonistaBiomedycznyFizjoterapeutaPielęgniarkaInne
.png)
