Dysplazja Cleo-czaszkowa jest bardzo rzadką chorobą genetyczną, w której występuje opóźnienie w rozwoju kości czaszki i okolicy barku dziecka.
Główne cechy tego typu dysplazji to:
- Opóźnienie w zamknięciu molleiras u dziecka;
- Czołg i czoło wystające;
- Bardzo szeroki nos;
- Krótsze lub nieobecne obojczyki;
- Wąskie ramiona i bardzo elastyczny;
- Późny wzrost zębów.
Ponadto choroba może również wpływać na kręgosłup, a w takich przypadkach na inne problemy, takie jak skolioza i niski wzrost.
Kto może mieć tę chorobę
Dysplazja Cleo-czaszkowa występuje częściej u dzieci, u których choroba występuje u jednego lub obojga rodziców, jednak ponieważ jest ona spowodowana zaburzeniem genetycznym, dysplazja czopków i czaszki może również wystąpić u dzieci osób, które nie chorują z powodu mutacji. genetyka.
Choroba ta jest jednak bardzo rzadka i pojawia się tylko jeden przypadek na każde 1 milion urodzeń na świecie.
Jak potwierdzić diagnozę
Rozpoznanie dysplazji śródpiersia zwykle wykonuje pediatra po zaobserwowaniu charakterystyki choroby. Dlatego może być konieczne wykonanie testów diagnostycznych, takich jak prześwietlenie, na przykład w celu potwierdzenia zmian w kościach czaszki lub klatki piersiowej.
Jak odbywa się leczenie?
W wielu przypadkach nie jest konieczne wykonywanie jakichkolwiek zabiegów mających na celu skorygowanie zmian spowodowanych przez dysplazję naczynioczaszkową, ponieważ nie utrudniają one rozwoju dziecka ani nie uniemożliwiają mu dobrej jakości życia.
Jednak w przypadkach większego zniekształcenia lekarz często zaleca wykonywanie zabiegów stomatologicznych w celu umieszczenia protezy zębowej lub usunięcia zębów, dostosowując strukturę boa i jej naturalny rozwój.
Ponadto, podczas rozwoju dziecka ważne jest regularne wizyty u pediatry i ortopedy, aby ocenić, czy pojawiają się nowe komplikacje, które należy rozwiązać, aby poprawić jakość życia dziecka.
