Komórki macierzyste mogą wyleczyć wiele chorób, takich jak onkologiczne, kręgowe, choroby krwi, niedobory odporności, zaburzenia metaboliczne i inne choroby zwyrodnieniowe. Zobacz pełną listę chorób, które można leczyć komórkami macierzystymi:
1. Najczęstsze choroby:
- Otyłość, osteoporoza, serce, wątroba, choroba Alzheimera,
- Choroba Parkinsona, reumatoidalne zapalenie stawów, cukrzyca, dysplazja grasicy,
- Traumatyzm craniano, mózg Anoxia.
2. Choroby onkologiczne:
- Ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka szpikowa,
- Przewlekła białaczka szpikowa, stałe nowotwory,
- Oporna choroba Hodgkina, niedokrwistość oporna, mielofibroza,
- Układowa mastocytoza, autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny,
- Histocytoza rodzinna, histiocytoza komórek Langerhansa,
- Hemofagocytarna limfohistocytoza, ziarniniak limfatyczny,
- Zespół chromosomu 7 monosomii dziecięcej.
3. Niedobory szpiku:
- Anemie: plastyk, Fanconi, wrodzona Dyserthropoietic, Blackfan-Diamond, Wrodzona Sideroblastic i Hipolinfoproliferative,
- Czysta aplazja erytrocytów, neutropenia cykliczna i autoimmunologiczna,
- Zespół Evansa, nocna hemoglobinuria napadowa,
- Choroba Glanzmanna, trombocytopenia,
- Ciężka małopłytkowość noworodkowa i pozanaczyniowa, młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe,
- Młodzieńczy kantogranuloma, pancytopenia, zespół Kostmanna,
- Syndrom Shwachmana-Diamenta.
4. Hemoglobinopatie:
- Beta talasemia dur i półprodukt, talasem alfa major i półprodukt,
- Trzustnica alfa większa i niedokrwistość sierpowata.
5. Niedobory odporności:
- Ciężki złożony niedobór odporności, zespół ataksja-teleangiektazja,
- Syndrom DiGeorge, zespół Wiskotta Aldrisha,
- Agammaglobulin związany z chromosomem X,
- Przewlekła choroba ziarniniakowa, niedobór IKK, hipogammaglobulinemia,
- Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X.
6. Choroby metaboliczne:
- Adrenoleukodystrofia, choroba i zespół Gunthera, choroba Glauchera,
- Zespół Hullera, zespół Hullera-Scheie'ego, zespół wyrostka sutkowatego,
- Syndrom Sanfilippo, zespół Hermansky'ego-Pudlacka,
- Mukolipidoza typu II i III, Alpha mannose, Neimann Pick Syndrome,
- Zespół Sandhoffa, choroba Tay Sachsa, choroba Krabbe'a,
- Metachromatyczny Leukodystrofia, Fukozydoza, Ganglioza GM1,
- Choroba Wolmana.
Wraz z rozwojem badań naukowych liczba ta ma tendencję do wzrostu.
