Stwardnienie zanikowe boczne, znane również jako ALS, jest chorobą zwyrodnieniową, która powoduje zniszczenie neuronów odpowiedzialnych za ruchy dobrowolnych mięśni, prowadząc do postępującego paraliżu, który kończy się na prostych czynnościach, takich jak chodzenie, żucie lub mówienie.
Z biegiem czasu choroba powoduje zmniejszenie siły mięśni, szczególnie w obrębie rąk i nóg, aw bardziej zaawansowanych przypadkach, dotknięta osoba zostaje sparaliżowana, a ich mięśnie zaczynają zanikać, stają się mniejsze i cieńsze.
Stwardnienie zanikowe boczne nadal nie ma lekarstwa, ale leczenie za pomocą fizykoterapii i leków, takich jak Riluzol, pomaga opóźnić postęp choroby i utrzymać maksymalną niezależność w codziennych czynnościach. Dowiedz się więcej o tym leku stosowanym w leczeniu.
Główne objawy
Pierwsze objawy ALS są trudne do zidentyfikowania i różnią się w zależności od osoby. W niektórych przypadkach częściej zdarza się, że osoba zaczyna od potknięcia się o dywany, podczas gdy w innych trudno jest pisać, podnosić obiekt lub mówić poprawnie, na przykład.
Jednak wraz z postępem choroby objawy stają się coraz bardziej widoczne:
- Zmniejszona siła mięśni gardła;
- Częste skurcze lub skurcze mięśni, zwłaszcza w dłoniach i stopach;
- Grubszy głos i trudność mówią głośniej;
- Trudności z utrzymaniem prawidłowej postawy;
- Trudności z mówieniem, połykaniem lub oddychaniem.
Stwardnienie zanikowe boczne występuje tylko w neuronach ruchowych, a zatem osoba, nawet rozwijająca się porażenie, może utrzymać wszystkie zmysły węchu, smaku, dotyku, wzroku i słuchu.
Jak diagnozuje się?
Rozpoznanie nie jest łatwe, więc lekarz może wykonać wiele badań, takich jak tomografia komputerowa lub MRI, aby wykluczyć inne choroby, które mogą powodować brak siły, zanim podejmiesz ALS, na przykład myasthenia gravis.
Po diagnozie stwardnienia zanikowego bocznego, długość życia każdego pacjenta waha się od 3 do 5 lat, ale zdarzały się również przypadki większej długowieczności, takie jak Stephen Hawking, który żył z chorobą przez ponad 50 lat.
Możliwe przyczyny ALS
Przyczyny stwardnienia zanikowego bocznego nie są jeszcze w pełni poznane. Niektóre przypadki choroby są spowodowane nagromadzeniem toksycznych białek w neuronach, które kontrolują mięśnie, i to jest częstsze u mężczyzn w wieku od 40 do 50 lat. Ale w kilku przypadkach ALS może być również spowodowany dziedziczną wadą genetyczną, ostatecznie przechodzącą od rodziców do dzieci.
Jak odbywa się leczenie?
Leczenie ALS powinno być prowadzone przez neurologa i jest zwykle inicjowane za pomocą leku Riluzole, który pomaga zmniejszyć uszkodzenia spowodowane przez neurony, spowalniając postęp choroby.
Ponadto, gdy choroba zostanie zdiagnozowana w początkowej fazie, lekarz może również zalecić leczenie fizjoterapeutyczne. W bardziej zaawansowanych przypadkach leki przeciwbólowe, takie jak tramadol, mogą być stosowane w celu zmniejszenia dyskomfortu i bólu spowodowanego degeneracją mięśni.
W miarę postępu choroby paraliż rozprzestrzenia się na inne mięśnie i ostatecznie kończy się na mięśniach oddychania, wymagając przyjęcia do szpitala, aby oddychać za pomocą urządzeń.
W jaki sposób wykonuje się fizjoterapię?
Fizjoterapia na stwardnienie zanikowe boczne polega na stosowaniu ćwiczeń poprawiających krążenie krwi, opóźniających niszczenie mięśni wywołanych chorobą.
Ponadto fizjoterapeuta może również zalecać i uczyć korzystanie z wózka inwalidzkiego, na przykład w celu ułatwienia codziennych czynności pacjenta z ALS.
