Objawy spowodowane amyloidozą różnią się w zależności od miejsca występowania choroby, która może powodować kołatanie serca, trudności w oddychaniu i zgrubienie języka, w zależności od rodzaju choroby, którą osoba ma.
Amyloidoza jest rzadką chorobą, w której występują małe złogi białek amyloidowych, które są sztywnymi włóknami w różnych narządach i tkankach organizmu, co uniemożliwia ich prawidłowe funkcjonowanie. Niewystarczające odkładanie się białek amyloidowych może wystąpić na przykład w sercu, wątrobie, nerkach, ścięgnach i układzie nerwowym. Zobacz, jak leczyć tę chorobę, klikając tutaj.
Główne typy amyloidozy to:
AL lub pierwotna amyloidoza
Jest to najczęstsza postać choroby i głównie powoduje zmiany w komórkach krwi. Wraz z postępem choroby zostają dotknięte inne narządy, takie jak nerki, serce, wątroba, śledziona, nerwy, jelita, skóra, język i naczynia krwionośne.
Objawy wywołane przez ten typ choroby zależą od ciężkości amyloidu, bez objawów lub obecności objawów związanych wyłącznie z sercem, takich jak obrzęk brzucha, duszność, utrata masy ciała i omdlenia. Zobacz inne objawy tutaj.
AA lub wtórna amyloidoza
Ten typ choroby powstaje z powodu obecności chorób przewlekłych lub z powodu długotrwałych stanów zapalnych lub infekcji w organizmie, zwykle powyżej 6 miesięcy, jak w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów, rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej, zapalenia szpiku, gruźlicy, tocznia lub choroby zapalnej jelit.
Amyloidy zaczynają osiadać w nerkach, ale mogą również wpływać na wątrobę, śledzionę, węzły chłonne i jelita, a najczęstszymi objawami są obecność białka w moczu, co może prowadzić do niewydolności nerek, aw konsekwencji do zmniejszenia produkcji obrzęk moczu i ciała.
Dziedziczna amyloidoza lub AF
Rodzinna amyloidoza, zwana także dziedziczną, jest formą choroby spowodowaną zmianą DNA dziecka podczas ciąży lub odziedziczoną po rodzicach.
Ten typ choroby dotyczy głównie układu nerwowego i serca, a objawy zwykle rozpoczynają się w wieku 50 lat lub w podeszłym wieku, a także mogą wystąpić przypadki, w których objawy nigdy nie pojawiają się, a choroba nie wpływa na życie pacjentów.
Jednakże, gdy objawy są obecne, główne cechy to utrata wrażliwości dłoni, biegunka, trudności w chodzeniu, problemy z sercem i nerkami, ale gdy są obecne w najcięższych postaciach, choroba ta może spowodować śmierć dzieci w wieku od 7 do 6 lat. 10 lat.
Amyloidoza układowa starcza
Ten typ choroby występuje u osób starszych i zwykle powoduje problemy z sercem, takie jak niewydolność serca, kołatanie serca, łatwe zmęczenie, obrzęk nóg i kostek, duszność i nadmierne oddawanie moczu.
Jednak choroba pojawia się również łagodnie i nie powoduje uszkodzenia w funkcjonowaniu serca.
Amyloidoza związana z nerkami
Ten rodzaj amyloidozy występuje u pacjentów z niewydolnością nerek i był poddawany hemodializie przez wiele lat, ponieważ filtr aparatu dializacyjnego nie może wyeliminować z organizmu białka mikroglobuliny beta-2, które ostatecznie gromadzi się w stawach i ścięgnach.
Tak więc, objawami są ból, sztywność, nagromadzenie płynu w stawach i zespół cieśni nadgarstka, który powoduje mrowienie i obrzęk palców. Oto jak leczyć zespół cieśni nadgarstka.
Zlokalizowana Amyloidoza
To wtedy amyloid gromadzi się tylko w jednym regionie lub narządzie ciała, powodując nowotwory głównie w pęcherzu i drogach oddechowych, takich jak płuca i oskrzela.
Ponadto nowotwory wywołane tą chorobą mogą również gromadzić się w skórze, jelicie, oku, zatokach, gardle i języku, częściej występują w przypadkach cukrzycy typu 2, raka tarczycy i po 80 roku życia.
