Jeśli dziecko jest zarażone wirusem cytomegalii podczas ciąży, może ono rodzić się z objawami takimi jak głuchota lub upośledzenie umysłowe. W tym przypadku leczenie wirusa cytomegalii u dziecka można wykonać za pomocą leków przeciwwirusowych, a głównym celem jest uniknięcie głuchoty.
Zakażenie wirusem cytomegalii występuje najczęściej w czasie ciąży, ale może się również zdarzyć podczas porodu lub po porodzie, jeśli bardzo bliscy ludzie są skażeni.
Objawy zakażenia wirusem cytomegalii
Dziecko, które zostało zakażone wirusem cytomegalii podczas ciąży może wykazywać następujące objawy:
- Zmniejszony wzrost wewnątrzmaciczny i rozwój;
- Małe czerwone plamki na skórze;
- Zwiększona śledziona i wątroba;
- Skóra i żółte oczy;
- Mały wzrost mózgu (małogłowie);
- Zwapnienia w mózgu;
- Mała liczba płytek we krwi;
- Głuchota.
Obecność wirusa cytomegalii u dziecka można wykryć przez jego obecność w ślinie lub moczu w pierwszych 3 tygodniach życia. Jeśli wirus zostanie wykryty po czwartym tygodniu życia, oznacza to, że infekcja nastąpiła po urodzeniu.
Wymagane egzaminy
Niemowlę, które cierpi na wirusa cytomegalii, powinno być w towarzystwie pediatry i musi przeprowadzać regularne testy, aby jakakolwiek zmiana była wkrótce leczona. Niektóre ważne testy to badanie słuchu, które powinno zostać przeprowadzone w chwili urodzenia oraz w 3, 6, 12, 18, 24, 30 i 36 miesiącu życia. Po przesłuchaniu należy poddać ocenie co 6 miesięcy do 6 lat.
Tomografię komputerową należy wykonać po porodzie, a jeśli nastąpi jakakolwiek zmiana, pediatra może zażądać innych, w zależności od potrzeby oceny. Rezonans i prześwietlenie nie są konieczne.
Jak leczyć wrodzoną cytomegalię
Leczenie dziecka urodzonego za pomocą wirusa cytomegalii można wykonać za pomocą leków przeciwwirusowych, takich jak gancyklowir lub walgancyklowir, i powinno rozpocząć się wkrótce po urodzeniu.
Leki te powinny być stosowane wyłącznie u niemowląt, u których zakażenie zostało potwierdzone lub mają objawy z udziałem ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zwapnienia wewnątrzczaszkowe, małogłowie, nieprawidłowość w płynie mózgowo-rdzeniowym, głuchota lub zapalenie naczyniówki i siatkówki.
Czas leczenia tymi lekami wynosi około 6 tygodni i jak mogą one zmieniać kilka funkcji w organizmie, konieczne jest codzienne wykonywanie badań, takich jak hemogram i mocz, oraz badanie płynu mózgowo-rdzeniowego w pierwszym i ostatnim dniu leczenia.
Testy te są potrzebne do oceny, czy konieczne jest zmniejszenie dawki, czy nawet zaprzestanie stosowania leków.
