Zespół Wiskotta-Aldricha jest chorobą genetyczną, która zaburza układ odpornościowy limfocytów T i B oraz komórek krwi, które pomagają kontrolować krwawienie, płytki krwi.
Objawy zespołu Wiskotta-Aldricha
Objawy zespołu Wiskotta-Aldricha obejmują:
- Zmniejszona liczba płytek krwi, powodując częste krwawienia;
- Biegunka z krwią;
- Krwawienia z nosa i dziąseł;
- Kolejne infekcje, takie jak zapalenie ucha, zapalenie płuc i
- Ciemne plamy na skórze, zwane egzemą.
Rozpoznanie zespołu Wiskotta-Aldricha
Rozpoznanie zespołu Wiskotta-Aldricha przeprowadza się za pomocą testu DNA, który wskazuje na obecność zmiany genetycznej powiązanej z chromosomem X.
Leczenie zespołu Wiskotta-Aldricha
Najodpowiedniejszym sposobem leczenia zespołu Wiskotta-Aldricha jest przeszczep szpiku kostnego. Inne formy leczenia to usunięcie śledziony, ponieważ ten organ niszczy niewielką ilość płytek krwi, które mają nosiciele tego zespołu, stosowanie hemoglobiny i stosowanie antybiotyków.
Średnia długość życia pacjentów z tym zespołem jest niska, ci, którzy przeżyją po wieku dziesięciu lat zwykle rozwijają się nowotwory, takie jak chłoniak i białaczka.
