Zespół Hanharta jest bardzo rzadką chorobą charakteryzującą się całkowitym brakiem części ramion, nóg lub palców, a ten stan może występować jednocześnie na języku.
Przyczyny zespołu Hanharta są genetyczne, chociaż nie wyjaśniono czynników, które prowadzą do tych zmian w genach osobnika.
Zespół Hanharta nie ma lekarstwa, ale chirurgia plastyczna może pomóc w usunięciu wad kończyn.
Zdjęcia zespołu Hanharta
Objawy zespołu Hanharta
Głównymi objawami zespołu Hanharta mogą być:
- Częściowa lub całkowita nieobecność palców rąk i nóg;
- Zdeformowane ręce i nogi, częściowo lub całkowicie nieobecne;
- Mały lub zdeformowany język;
- Małe usta;
- Mała szczęka;
- Wciągnięty podbródek;
- Drobne i zdeformowane paznokcie;
- Porażenie twarzy;
- Trudności w połykaniu;
- Brak zejścia jąder;
- Upośledzenie umysłowe.
Ogólnie rzecz biorąc, rozwój dziecka jest uważany za normalny, a osoby z tą chorobą mają normalny rozwój intelektualny, będąc w stanie prowadzić normalne życie, w granicach fizycznych ograniczeń.
Rozpoznanie zespołu Hanharta zwykle podejmuje się w czasie ciąży, za pomocą ultrasonografii i oceny objawów przedmiotowych i podmiotowych dziecka.
Leczenie zespołu Hanharta
Leczenie zespołu Hanharta ma na celu usunięcie wad dziecka i poprawę jakości ich życia. Zazwyczaj obejmuje to udział grupy specjalistów, od pediatrów, chirurgów plastycznych, ortopedów i fizjoterapeutów, którzy oceniają przypadek każdego dziecka dotkniętego tym zespołem.
Problemy związane z wadami języka lub jamy ustnej można skorygować poprzez zabieg chirurgiczny, zastosowanie protezy, fizjoterapię i terapię mowy w celu polepszenia żucia, połykania i mowy.
W leczeniu ubytków rąk i nóg można zastosować protezy rąk, nóg lub dłoni, aby pomóc dziecku poruszać się, poruszać rękami, pisać lub chwytać coś. Fizyczna terapia, aby pomóc dzieciom w uzyskaniu mobilności ruchowej jest bardzo ważna.
Wsparcie rodzinne i psychologiczne jest ważne dla rozwoju dziecka.
