Chimeryzm to rodzaj rzadkiej zmiany genetycznej, w której obserwuje się obecność dwóch różnych materiałów genetycznych, które mogą być naturalne, występujące na przykład w czasie ciąży lub spowodowane przeszczepem krwiotwórczych komórek macierzystych, w których komórki przeszczepionych komórek dawcy są wchłaniane przez biorcę, przy współistnieniu komórek o różnych profilach genetycznych.
Za chimeryzm uważa się stwierdzenie obecności dwóch lub więcej populacji odrębnych genetycznie komórek o różnym pochodzeniu, inaczej niż w przypadku mozaicyzmu, w którym pomimo odrębności genetycznej populacji komórek mają one to samo pochodzenie. Dowiedz się więcej o mozaice.
Reprezentatywny schemat naturalnego chimeryzmu
Rodzaje chimeryzmu
Chimeryzm jest rzadkością wśród ludzi i można go łatwiej zobaczyć u zwierząt. Jednak nadal jest możliwe, że wśród ludzi panuje chimeryzm, a główne typy to:
1. Naturalny chimeryzm
Naturalny chimeryzm występuje, gdy 2 lub więcej zarodków łączy się, tworząc jeden. Tak więc dziecko składa się z 2 lub więcej różnych materiałów genetycznych.
2. Sztuczny chimeryzm
Dzieje się tak, gdy osoba otrzymuje transfuzję krwi lub przeszczep szpiku kostnego lub hematopoetyczne komórki macierzyste od innej osoby, przy czym komórki dawcy wchłaniają organizm. W przeszłości taka sytuacja była powszechna, jednak dziś po przeszczepach osoba jest obserwowana i wykonuje zabiegi, które uniemożliwiają trwałe wchłonięcie komórek dawcy, a także zapewnia lepszą akceptację przeszczepu przez organizm.
3. Microquimerismo
Ten rodzaj chimeryzmu występuje w czasie ciąży, w której kobieta absorbuje część komórek płodu lub płód absorbuje komórki matki, w wyniku czego powstają dwa różne materiały genetyczne.
4. Chimeryzm bliźniaczy
Ten rodzaj chimeryzmu występuje, gdy podczas ciąży bliźniąt jeden płód umiera, a drugi płód wchłania część swoich komórek. Zatem urodzone dziecko ma własny materiał genetyczny oraz materiał genetyczny swojego rodzeństwa.
Jak zidentyfikować
Chimeryzm można zidentyfikować za pomocą pewnych cech, które osoba może objawiać jako obszary ciała z mniejszą lub większą pigmentacją, oczy o różnych kolorach, występowanie chorób autoimmunologicznych związanych ze skórą lub układem nerwowym oraz interseksualność, w której występuje zróżnicowanie cech płciowych i wzorców chromosomowych, co utrudnia identyfikację osoby jako należącej do płci męskiej lub żeńskiej.
Ponadto chimeryzm jest identyfikowany za pomocą testów, które oceniają materiał genetyczny, DNA i można na przykład zweryfikować obecność dwóch lub więcej par DNA w krwinkach czerwonych. Ponadto, w przypadku chimeryzmu po przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych, można zidentyfikować tę zmianę za pomocą badania genetycznego, które ocenia markery znane jako STR, które są w stanie różnicować komórki biorcy i dawcy.
Czy ta informacja była pomocna?
tak nie
Twoja opinia jest ważna! Napisz tutaj, jak możemy ulepszyć nasz tekst:
Jakieś pytania? Kliknij tutaj, aby otrzymać odpowiedź.
Email, na który chcesz otrzymać odpowiedź:
Sprawdź wiadomość e-mail z potwierdzeniem, którą Ci wysłaliśmy.
Twoje imię:
Powód wizyty:
--- Wybierz powód --- ChorobaŻyj lepiejPomóż innej osobie Zdobądź wiedzę
Czy jesteś pracownikiem służby zdrowia?
NieLekarzFarmaceutycznyPielęgniarkaNutrycjonistaBiomedycznyFizjoterapeutaPielęgniarkaInne
Bibliografia
- MERZONI, Joice. Analiza STR i kwantyfikacja chimeryzmu mieszanego po transplantacji hematopoetycznych komórek macierzystych: narzędzie diagnostyczne, które umożliwia wczesne zarządzanie kliniczne. Projekt stażowy, 2010. Uniwersytet Federalny w Rio Grande do Sul.
- NARODOWE STOWARZYSZENIE RADY GENETYCZNEJ. Wyjaśnienie chimeryzmu: jak jedna osoba może nieświadomie mieć dwa zestawy DNA. Dostępne w: . Dostęp 02 Jul 2020
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
