Neuroblastoma to rodzaj nowotworu układu nerwowego występujący częściej u dzieci poniżej 1 roku życia, które mogą powstawać w nerwach klatki piersiowej, mózgu, brzucha lub nadnerczy zlokalizowanych w każdej nerce.
Dzieci w wieku poniżej 1 roku życia i małe guzy mają większą szansę na wyleczenie, szczególnie po wszczęciu wczesnego leczenia. W przypadku wczesnego rozpoznania i braku przerzutów nerwiak niedojrzały można usunąć chirurgicznie bez konieczności radioterapii lub leczenia przeciwnowotworowego, dlatego u dzieci odsetek wyleczeń jest niski ze względu na postęp raka.
Objawy nerwiaka niedojrzałego
Objawy nerwiaka niedojrzałego obejmują:
- bóle i wzdęcia brzucha;
- ból w kościach;
- utrata apetytu;
- ogólne złe samopoczucie;
- gorączka;
- biegunka.
W zależności od lokalizacji guza mogą wystąpić:
- nadciśnienie spowodowane przez katecholaminy przez nowotwór, które są silnymi środkami zwężającymi naczynia;
- rozszerzona wątroba;
- opuchnięte oczy, jeden źrenica mniejszy od drugiego;
- brak potu
Rozpoznanie nerwiaka niedojrzałego można wykonać poprzez zbadanie liczby krwinek i innych badań krwi, a także wykonanie badań RTG klatki piersiowej i jamy brzusznej, tomografii komputerowej, aspiracji i biopsji szpiku kostnego w celu wyszukania komórek złośliwych.
Leczenie nerwiaka niedojrzałego
W wielu przypadkach wskazane jest leczenie neuroblastoma polegające na przyjmowaniu leków (chemioterapia), zabiegach chirurgicznych mających na celu usunięcie guza, radioterapii i transplantacji szpiku kostnego. Wdrożona terapia będzie zależeć od stopnia zaawansowania nowotworu, który zgodnie z Międzynarodowym Układem Neuroblastoma to:
- Stadium I - Zlokalizowana choroba, z całkowitą chirurgiczną resekcją.
- Etap II - Choroba regionalna, jednostronna, z niepełną resekcją lub dodatnimi węzłami chłonnymi.
- Etap III - Guz, który przecina linię środkową ciała.
- Stadium IV - Odległe przerzuty.
- Stadium IV S - Pierwotny nowotwór w stadium I lub II, z przerzutami do wątroby, skóry i / lub szpiku kostnego, bez radiograficznego dowodu zajęcia kości. Ten specjalny etap jest stosowany tylko u bardzo małych dzieci (poniżej 1 roku życia).
Istnieje większa szansa wyleczenia dla osób cierpiących na neuroblastomę stadium I, II i III.
Przydatny link:
Mięsak prążkowanokomórkowy
