Zespół pasma owodniowego, zwany również syndromem owodniowego trzepotania, jest bardzo rzadkim stanem, w którym fragmenty tkanki podobne do owodniowego owinięcia worka otaczają ramiona, nogi lub inne miejsca ciała płodowego podczas ciąży, tworząc zespół .
Kiedy tak się dzieje, krew nie może osiągnąć prawidłowo w tych miejscach, a zatem dziecko może rodzić się z wadami rozwojowymi lub z brakiem palców, a nawet bez pełnych członków, w zależności od miejsca, w którym uformowała się sieć owodni. Kiedy dzieje się to na twarzy, bardzo często rodzi się z rozszczepem podniebienia lub rozszczepem wargi.
W większości przypadków zabieg wykonywany jest po urodzeniu z zabiegami chirurgicznymi w celu korekcji zniekształceń poprzez operacje lub stosowanie protez, na przykład, ale są pewne przypadki, w których lekarz może zasugerować przeprowadzenie operacji w macicy w celu usunięcia opaski i że płód rozwija się normalnie. Jednak ten rodzaj operacji wiąże się z większym ryzykiem, zwłaszcza z aborcją lub ciężką infekcją.
Kluczowe cechy dziecka
Nie ma dwóch równych przypadków tego zespołu, jednak najczęstsze zmiany u dziecka obejmują:
- Palce sklejone;
- Krótsze ręce lub nogi;
- Malformacje paznokci;
- Amputacja ręki w jednym z ramion;
- Amputowane ramię lub noga;
- Rozszczep podniebienia lub rozszczep wargi;
- Wrodzona krzywe stopy.
Ponadto, istnieje również wiele przypadków, w których może wystąpić aborcja, zwłaszcza gdy opaska lub kołnierz owodniowy tworzą się wokół pępowiny, uniemożliwiając przejście krwi do całego płodu.
Co powoduje zespół
Specyficzne przyczyny, które prowadzą do powstania zespołu pasa owodniowego, nie są jeszcze znane, jednak możliwe jest, że powstają one, gdy wewnętrzna błona worka owodniowego pęka bez niszczenia zewnętrznej błony. W ten sposób płód jest w stanie dalej się rozwijać, ale jest otoczony małymi kawałkami wewnętrznej membrany, która może się zwinąć wokół jej członów.
Nie można przewidzieć takiej sytuacji ani czynników, które przyczyniają się do jej wystąpienia, a zatem nie można nic zrobić, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia zespołu. Jednak jest to bardzo rzadki zespół, a nawet jeśli tak jest, nie oznacza to, że kobieta powróci do ciąży tego samego rodzaju.
Jak potwierdzić diagnozę
Zespół zespołu owodniowego rozpoznaje się zwykle w pierwszym trymestrze ciąży za pomocą jednego z badań ultrasonograficznych wykonanych podczas konsultacji prenatalnych.
Jak odbywa się leczenie?
Niemal we wszystkich przypadkach leczenie odbywa się po urodzeniu dziecka i służy do korygowania zmian spowodowanych przez kołnierze owodniowe, dzięki czemu można zastosować kilka technik, w zależności od problemu, który ma być leczony, i związanych z tym zagrożeń:
- Operacja korekcji lepkich palców i innych wad rozwojowych;
- Używanie protez do korygowania braku palców lub części ramienia i nogi;
- Chirurgia plastyczna do korekcji zmian w twarzy, takich jak rozszczep wargi;
Ponieważ bardzo często rodzi się dziecko z wrodzonymi, krzywymi stopami, pediatra może również zalecić technikę Ponsetiego polegającą na nakładaniu gipsu na stopę dziecka co tydzień przez 5 miesięcy, a następnie za pomocą delfinów ortopedycznych 4 lata, korygując zmiany stóp, bez operacji. Dowiedz się więcej o tym, jak rozwiązywać ten problem.
