Zespół Hornera, znany również jako porażenie okołopatologiczne, jest rzadką chorobą spowodowaną przerwaniem przekazywania nerwów z mózgu do twarzy i oka po jednej stronie ciała, co skutkuje zmniejszeniem wielkości źrenicy, obwisłą powieką i zmniejszeniem pot po stronie chorej twarzy.
Ten zespół może wynikać z problemu medycznego, takiego jak udar, nowotwór lub uszkodzenie rdzenia kręgowego, lub nawet z nieznanej przyczyny. Rozdzielenie zespołu Hornera polega na leczeniu przyczyny, która go powoduje.
Jakie są objawy
Oznaki i objawy, które mogą wystąpić u osób cierpiących na zespół Hornera to:
- Zapalenie mięśni, które polega na zmniejszeniu wielkości źrenicy;
- Anisocoria, która składa się z różnicy wielkości źrenicy pomiędzy dwojgiem oczu;
- Opóźnione rozszerzenie źrenicy chorego oka;
- Powieka opadająca na chore oko;
- Elewacja dolnej powieki;
- Zmniejszenie lub brak wytwarzania potu po stronie dotkniętej.
Gdy choroba rozwija się u dzieci, mogą wystąpić objawy, takie jak zmiany koloru tęczówki w zajętym oku, które mogą stać się jaśniejsze, szczególnie u dzieci poniżej pierwszego roku życia, lub brak zaczerwienienia po uszkodzonej stronie twarzy. normalnie pojawiałby się w sytuacjach takich, jak narażenie na ciepło lub reakcje emocjonalne.
Możliwe przyczyny
Zespół Hornera jest spowodowany uszkodzeniem nerwu twarzowego związanego ze współczulnym układem nerwowym, który jest odpowiedzialny za regulację częstości akcji serca, wielkości źrenic, pocenia, ciśnienia krwi i innych funkcji, które są aktywowane na zmiany w środowisku.
Przyczyna tego zespołu może nie zostać zidentyfikowana, jednak niektóre z chorób, które mogą powodować uszkodzenie nerwów twarzowych i powodować zespół Hornera to udary, guzy, choroby, które powodują utratę mieliny, uszkodzenie rdzenia kręgowego, raka płuc, zmiany aorty, żyły szyjnej lub szyjnej, zabiegi chirurgiczne w jamie klatki piersiowej, migreny lub bóle głowy w salwach. Oto jak stwierdzić, czy to migrenę, czy ból głowy klastra.
U dzieci najczęstszą przyczyną zespołu Hornera są urazy szyi lub ramion dziecka podczas porodu, wady aorty już obecne po urodzeniu lub guzy.
Jak odbywa się leczenie?
Nie ma konkretnego leczenia zespołu Hornera. Zwykle zespół ten znika, gdy leczy się chorobę, która go powoduje.
