Amyloidoza serca, znana również jako syndrom ciężkiego serca, jest rzadką, bardzo poważną chorobą, która atakuje mięsień sercowy z powodu akumulacji białek zwanych amyloidami na ścianach serca.
Ta choroba występuje częściej u mężczyzn powyżej 40 roku życia i powoduje oznaki niewydolności serca, takie jak łatwe zmęczenie i trudności w wchodzeniu po schodach lub wykonywaniu niewielkich wysiłków.
Kumulacja białka może występować tylko w przegrodzie międzyprzedsionkowej, ponieważ występuje częściej u osób w podeszłym wieku lub w komorach i może powodować niewydolność serca.
Objawy
Objawami amyloidozy serca mogą być:
- Intensywna potrzeba oddania moczu w nocy;
- Powiększenie żył szyi, naukowo zwane zastojem szyjnym;
- Kołatanie serca;
- Gromadzenie się płynu w płucach;
- Powiększenie wątroby;
- Niskie ciśnienie przy podnoszeniu krzesła, na przykład;
- Zmęczenie;
- Uporczywy suchy kaszel;
- Utrata masy ciała bez widocznej przyczyny, bez pożywienia i ćwiczeń fizycznych;
- Nietolerancja wysiłku fizycznego;
- Omdlenia;
- Skrócenie oddechu;
- Opuchnięte nogi;
- Obrzęk brzucha.
Amyloidaza w sercu charakteryzuje się nadmiarem białek w mięśniu sercowym i może być spowodowana przez szpiczaka mnogiego, mieć pochodzenie rodzinne lub może pojawić się wraz z wiekiem.
Jak się dowiedzieć, czy jest to amyloidoza serca
Zwykle nie ma podejrzeń o tę chorobę podczas pierwszej wizyty, więc lekarze często zlecają wykonanie wielu testów w celu wykrycia innych chorób przed rozpoznaniem amyloidozy serca.
Rozpoznanie odbywa się poprzez obserwację objawów i badań wymaganych przez kardiologa, takich jak elektrokardiogram, echokardiogram i rezonans magnetyczny, które mogą wykryć zaburzenia rytmu serca, zmiany w czynnościach serca i zaburzenia w przewodnictwie elektrycznym serca, ale diagnoza amyloidozy serca można udowodnić jedynie poprzez biopsję tkanki serca.
Rozpoznanie to można uzyskać, gdy grubość ściany komór jest większa niż 12 mm i gdy osoba nie wykazuje wysokiego ciśnienia krwi, ale ma jedną z następujących cech: rozszerzenie przedsionka, wysięk osierdziowy lub niewydolność serca.
Leczenie
Do leczenia można stosować leki moczopędne i rozszerzające naczynia krwionośne, które łagodzą objawy choroby. Używanie rozruszników serca i automatycznych defibrylatorów może być stosowane jako alternatywa dla kontroli choroby, aw najpoważniejszych przypadkach najbardziej wskazanym leczeniem jest przeszczep serca. Sprawdź ryzyko i dowiedz się, jak wrócić do zdrowia po transplantacji serca, klikając tutaj.
W zależności od ciężkości choroby można zastosować leki przeciwzakrzepowe, aby zapobiec powstawaniu zakrzepów w sercu, zmniejszając prawdopodobieństwo udarów. Chemioterapia może być stosowana, gdy przyczyną amyloidozy serca jest szpiczak mnogi
Osoba powinna unikać soli, preferować środki moczopędne i unikać podejmowania wysiłków, aby ocalić serce. Rodzina powinna również unikać dawania złych wieści, ponieważ silne emocje mogą prowadzić do istotnych zmian w sercu, które mogą prowadzić do zawału serca.
Zobacz wszystkie typy i objawy wywołane przez Amyloidozę.
Możliwe powikłania skrobiawicy serca
Powikłania związane z amyloidozą serca obejmują ciężkie zmiany w sercu, takie jak zaburzenia przewodzenia serca, restrykcyjna kardiomiopatia, mała pojemność minutowa serca i izolowane zaburzenie czynności przedsionków.
Amyloidoza serca jest postępującą chorobą, która ma bardzo złe rokowanie. Rodzinna amyloidoza serca ma bardziej konserwatywne rokowanie i może prowadzić do nagłej śmierci. Postać starcza, która rozwija się wraz z wiekiem, może skutkować poważną kardiomiopatią ograniczającą, wysokim ryzykiem śmierci lub może jedynie spowodować izolowane zajęcie przedsionka, prowadzące do arytmii, takiej jak migotanie przedsionków.