Mięsak prążkowanokomórkowy jest nowotworem rozwijającym się w mięśniach, ścięgnach i tkance łącznej, dotykającym głównie dzieci i młodzież w wieku do 18 lat. Ten rodzaj raka może pojawić się niemal w każdej lokalizacji ciała, ponieważ rozwija się tam, gdzie występuje mięsień szkieletowy, jednak może również pojawić się w niektórych narządach, takich jak pęcherz, prostata lub pochwa.
Istnieją dwa główne typy mięsaka prążkowanokomórkowego:
- Pierwotny mięsak prążkowanokomórkowy, który jest najczęstszym typem nowotworu, występuje częściej u niemowląt i dzieci. Zarodkowy mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy rozwija się w obszarach głowy, szyi, pęcherza, pochwy, prostaty i jąder;
- Mięsień prążkowanokomórkowy pęcherzykowaty, występujący najczęściej u starszych dzieci i nastolatków, dotykający głównie mięśnie klatki piersiowej, rąk i nóg. Rak ten nazywa się tym, ponieważ komórki guza tworzą małe puste przestrzenie w mięśniach, zwane pęcherzykami.
Kiedy mięsak prążkowanokomórkowy rozwija się w jądrach, znany jest jako mięsak prążkowanokomórkowy podskórno-mięśniowy i występuje głównie u dzieci lub nastolatków w wieku poniżej 20 lat, powodując obrzęk i ból w jądrach. Poznaj inne przyczyny obrzęku jąder.
Zazwyczaj mięśniakomięsak prążkowany powstaje podczas ciąży, na etapie embrionalnym, w którym komórki, które mają doprowadzić do powstania mięśnia szkieletowego, zwane rabdomioblastami, stają się złośliwe i zaczynają się rozmnażać bez kontroli, powodując raka. Mięsak prążkowanokomórkowy jest uleczalny, zwłaszcza jeśli jest leczony we wczesnym stadium rozwoju nowotworu po narodzinach dziecka.
Objawy mięsaka prążkowanokomórkowego
Objawy mięsaka prążkowanokomórkowego różnią się w zależności od wielkości i umiejscowienia guza i mogą być:
- Masa, którą można zobaczyć lub odczuć w regionie w kończynach, tułowiu lub pachwinach;
- Mrowienie, drętwienie i ból kończyn;
- Stały ból głowy;
- Krwawienie z nosa, gardła, pochwy lub odbytnicy;
- Wymioty, ból brzucha i zaparcia w przypadku nowotworów w jamie brzusznej;
- Żółtawe oczy i skóra, w przypadku nowotworów w drogach żółciowych;
- Ból kości, kaszel, osłabienie i utrata masy ciała, gdy mięsak prążkowanokomórkowy jest w bardziej zaawansowanym stadium.
Rozpoznanie mięśniakomięsaka prążkowanego odbywa się za pomocą badań krwi i moczu, zdjęć rentgenowskich, tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego i biopsji guza w celu sprawdzenia obecności komórek nowotworowych i określenia stopnia złośliwości nowotworu. Dowiedz się, jak wykonuje się biopsję.
Rokowanie mięsaka prążkowanego różni się w zależności od osoby, jednak im wcześniej zostanie postawiona diagnoza, a leczenie zostanie rozpoczęte, tym większe szanse wyleczenia i mniejsza szansa ponownego pojawienia się guza w wieku dorosłym.
Jak odbywa się leczenie?
Leczenie mięsaka prążkowanokomórkowego należy rozpocząć tak szybko, jak to możliwe i zalecane przez lekarza rodzinnego lub pediatrę w przypadku dzieci i młodzieży. Chirurgia jest zwykle wskazana do usunięcia guza, zwłaszcza gdy choroba nie osiągnęła jeszcze innych narządów.
Ponadto chemioterapię i radioterapię można również stosować przed zabiegiem lub po nim, aby zmniejszyć wielkość guza i wyeliminować możliwe przerzuty do organizmu. Zrozum, jakie są przerzuty i gdzie mogą się pojawić.
Leczenie mięsaka prążkowanokomórkowego u dzieci i młodzieży może mieć pewien wpływ na wzrost i rozwój, powodując problemy z płucami, opóźniony wzrost kości, zmiany w rozwoju seksualnym, niepłodność lub problemy z nauką.
