Syndrom morski to choroba, która atakuje tkankę łączną organizmu, czyniąc osoby bardzo wysokimi, szczupłymi i o kończynach dłuższych niż normalnie. Zasadniczo choroba ta atakuje inne części ciała, takie jak oczy, skóra, układ sercowo-naczyniowy i oddechowy.
Przyczyny Syndromu Morskiego są genetyczne i wynikają z defektu genu zwanego fibryliną-1, który powoduje, że więzadła, tętnice i stawy stają się zwiotczałe, łamliwe i tracą funkcję.
Obrazy Syndrom morski
Leczenie Syndromu Morskiego
Leczenie Syndromu Morskiego nie leczy choroby, ale pomaga zmniejszyć objawy w celu poprawy jakości życia pacjentów i ma na celu zminimalizowanie deformacji kręgosłupa, poprawę ruchomości stawów i zmniejszenie możliwości dyslokacje.
Dlatego pacjenci z zespołem morskim powinni mieć regularne badania serca i naczyń krwionośnych oraz przyjmować leki, takie jak beta-blokery lub inhibitory ACE, aby zapobiec uszkodzeniu układu sercowo-naczyniowego. Ponadto na przykład może być wymagane leczenie chirurgiczne w celu korekty zmian w tętnicy aorty.
Diagnoza Syndromu Morskiego
Diagnozę zespołu morskiego podejmuje lekarz na podstawie zmian szkieletowych i problemów w oczach pacjentów. Ponadto wykonywane są również badania takie jak echokardiografia w celu wykrywania problemów w sercu lub tętnicy aorty.
Jednak tylko dzięki testom genetycznym można wykryć mutację w genie odpowiedzialnym za wystąpienie tej choroby i potwierdzić diagnozę.
