Myasthenia gravis, czyli myasthenia gravis, jest chorobą autoimmunologiczną, która powoduje postępujące osłabienie mięśni, występującą częściej u kobiet i zwykle rozpoczyna się w latach 20 i 40. Objawy miastenii mogą pojawić się nagle, ale zwykle pojawiają się i pogarszają powoli.
Przyczyny myasthenia gravis są związane ze zmianą układu odpornościowego, która powoduje, że przeciwciała atakują określone struktury strukturalne, które są krytyczne dla kontroli mięśni. Ta choroba nie ma ostatecznego wyleczenia, ale leczenie może poprawić jakość życia danej osoby.
Myasthenia gravis nie jest dokładnie tym samym co wrodzona miastenią, która jest zwykle diagnozowana w dzieciństwie.
Objawy myasthenia gravis
Najczęstsze początkowe objawy myasthenia gravis to:
- Słabość powiek i trudności z otwarciem oczu lub mruganiem;
- Osłabienie mięśni oka prowadzące do zeza i podwójnego widzenia oraz
- Nadmierne zmęczenie mięśni po wysiłku fizycznym lub wysiłku fizycznym.
W miarę postępu choroby objawy nasilają się i obejmują:
- Osłabienie mięśni karku, które opuszczają głowę w przód lub w bok;
- Trudności wchodzenie po schodach, podnoszenie broni, pisanie;
- Trudności z mówieniem i połykaniem jedzenia;
- Słabość ramion i nóg, która zmienia się pod względem intensywności w ciągu kilku godzin lub dni.
W ciężkich epizodach pacjenci mogą mieć upośledzone mięśnie oddechowe, stan zwany kryzysie miastenicznym, który jest ciężki i może prowadzić do śmierci, jeśli nie zostanie prawidłowo leczony.
Objawy mogą się nasilić, gdy osoba wykonuje pewien wysiłek fizyczny, jest wystawiona na działanie ciepła, jest pod wpływem stresu lub lęku, jest chora lub przyjmuje leki uspokajające lub antybiotyki.
Leczenie miastenii Gravis
Leczenie myasthenia gravis polega na zastosowaniu środków poprawiających sprawność receptorów, pozwalających na większą kontrolę mięśni, a także na operację usunięcia grasicy, co w niektórych przypadkach może poprawić jakość życia pacjenta.
Inne lekarstwa, które mogą być również stosowane, to te, które zmniejszają działanie układu odpornościowego, ale które pozostawiają osobę bardziej podatną na choroby i stosowanie steroidów w celu wzmocnienia mięśni. Nazwy leków, które mogą być stosowane w myasthenia gravis to: pirydostygmina, prednizon, azatiopryna, cyklosporyna, cyklofosfamid i ludzka immunoglobulina.
Fizjoterapia ruchowa i oddechowa jest również wskazana w leczeniu myasthenia gravis w celu wzmocnienia mięśni, poprawy zakresu ruchu, oddychania i zapobiegania infekcjom dróg oddechowych.
