Zespół Brugadów jest rzadką i dziedziczną chorobą serca, charakteryzującą się zmianami w aktywności serca, które mogą powodować objawy, takie jak zawroty głowy, omdlenia i trudności w oddychaniu, i powodować nagłą śmierć w najcięższych przypadkach. Zespół ten występuje częściej u mężczyzn i może wystąpić w dowolnym momencie życia.
Zespół Brugadów nie ma lekarstwa, jednak można go leczyć stosownie do ciężkości i zwykle obejmuje wszczepienie kardiologicznego defibrylatora, który jest urządzeniem odpowiedzialnym za monitorowanie i korygowanie bicia serca, na przykład w przypadku nagłej śmierci. Zespół Brugadów jest identyfikowany przez kardiologa za pomocą elektrokardiogramu, ale testy genetyczne można również wykonać, aby sprawdzić, czy osoba niesie mutację odpowiedzialną za tę chorobę.
Objawy
Zespół Brugadów zwykle nie wykazuje objawów, jednak u osób z tym zespołem często występują epizody zawrotów głowy, omdlenia lub trudności w oddychaniu. Ponadto charakterystyczny dla tego zespołu jest występowanie ciężkiej arytmii, w której serce może bić wolniej, rytmicznie lub szybciej, co zwykle się zdarza. Jeśli ta sytuacja nie zostanie rozwiązana, może to doprowadzić do nagłej śmierci, która jest schorzeniem charakteryzującym się brakiem pompowania krwi do organizmu, prowadzącym do omdlenia oraz braku pulsu i oddechu. Zobacz, jakie są 4 najczęstsze przyczyny nagłej śmierci.
Jak rozpoznać
Zespół Brugadów występuje częściej u dorosłych mężczyzn, ale może się zdarzyć w dowolnym momencie życia i można go zidentyfikować poprzez:
- Elektrokardiogram (EKG), w którym lekarz oceni czynność elektryczną serca za pomocą interpretacji wykresów generowanych przez urządzenie, umożliwiając sprawdzenie rytmu i ilości uderzeń serca. Zespół Brugadów ma trzy profile na EKG, ale istnieje częstszy profil, który może zamknąć diagnozę tego zespołu. Zrozum, co jest i jak robi się elektrokardiogram.
- Stymulacja za pomocą leków, w których pacjent stosuje lek zdolny do zmiany czynności serca, który można wykryć za pomocą elektrokardiogramu. Zwykle lekiem stosowanym przez kardiologa jest Ajmaline.
- Testy genetyczne lub doradztwo, ponieważ jest to choroba dziedziczna, jest bardzo prawdopodobne, że mutacja odpowiedzialna za zespół jest obecna w DNA i może być zidentyfikowana za pomocą specyficznych testów molekularnych. Ponadto można przeprowadzić poradnictwo genetyczne, w którym weryfikowana jest szansa rozwoju choroby. Zobacz, na czym polega poradnictwo genetyczne.
Zespół Brugadów nie ma lekarstwa, jest chorobą genetyczną i dziedziczną, ale istnieją sposoby, aby temu zapobiec, na przykład unikając używania alkoholu i narkotyków, które mogą prowadzić do arytmii.
Jak odbywa się leczenie?
Gdy dana osoba jest w grupie wysokiego ryzyka nagłej śmierci, lekarz zazwyczaj zaleca umieszczenie wszczepionego defibrylatora kardiowertera (ICD), który jest urządzeniem wszczepionym pod skórę, odpowiedzialnym za monitorowanie rytmu serca i stymulowanie czynności serca w przypadku jego upośledzenia.
W łagodniejszych przypadkach, gdy szansa nagłej śmierci jest niska, lekarzowi można zalecić stosowanie leków, takich jak chinidyna, która blokuje niektóre naczynia w sercu i zmniejsza liczbę skurczy. na przykład w leczeniu arytmii.
