Objawy nerwiakowłókniaka, charakteryzujące się powstawaniem małych guzów zwanych nerwiakowłóknami z powodu mutacji genetycznych, różnią się w zależności od rodzaju choroby i jej nasilenia.
W ten sposób głównym objawem neurofibromatozy typu 1 jest nieprawidłowy wzrost miękkich i mięsistych guzów w skórze zwany neurofibromami. Inne objawy neurofibromatozy typu 1 obejmują:
- Brązowe i gładkie plamy na skórze;
- Powieki w pachwinie i pod pachami;
- Zmiany w oku, które nie wpływają na widzenie, zwane guzkami Lischa;
- Deformacje kości, takie jak skolioza;
- Trudności w uczeniu się;
- Zwiększony rozmiar głowy i niski wzrost.
W neurofibromatozie typu 1 nowotwory wpływają na nerwy całego ciała, powodując zdeformowany wygląd w indywidualnych i neurologicznych, nerkowych i sercowych problemach. Liczba guzów jest różna, ale mogą rozwinąć się setki, zwłaszcza w okresie dojrzewania. Choroba ta może również powodować różne barwy w każdym oku, zmianę o nazwie heterochromia.
Obrazy neurofibromatozy
Objawy neurofibromatozy typu 2
Objawy neurofibromatozy typu 2 są wynikiem wzrostu guzów nerwu słuchowego, które powodują utratę słuchu i równowagę, dzwonienie w uchu i silny ból głowy, chociaż mogą one również mieć niewielkie guzy na skórze, takie jak neurofibromatoza typu 1.
Leczenie neurofibromatozy
Leczenie nerwiakowłókniaków można wykonać chirurgicznie w celu usunięcia nowotworów i zmniejszenia dyskomfortu pacjenta lub radioterapii w celu zmniejszenia wielkości guzów. Jednak radioterapia nie zawsze jest wskazana, w zależności od przebiegu choroby.
Dowiedz się więcej o leczeniu nerwiakowłókniaka.
