Fosfoetanolamina jest substancją naturalnie wytwarzaną w niektórych tkankach organizmu, na przykład w wątrobie i mięśniach, i zwiększa się w przypadkach raka, takiego jak rak piersi, prostaty, białaczka i chłoniak. Został wyprodukowany w laboratorium, w sposób syntetyczny, w celu naśladowania naturalnej fosfoetanoloaminy i wspomagania układu odpornościowego w identyfikacji komórek nowotworowych, co powoduje ich eliminację, zapobiegając w ten sposób rozwojowi różnych typów rak.
Jednakże, ponieważ badania naukowe nie były w stanie udowodnić swojej skuteczności u ludzi w leczeniu raka, substancja ta nie może być wprowadzona do obrotu w tym celu i jest zabroniona przez ANVISA, która jest organem odpowiedzialnym za zatwierdzenie wprowadzania do obrotu nowych leków w kraju. Brazylia.
Tak więc syntetyczna fosfoetanoloamina była produkowana tylko w Stanach Zjednoczonych i sprzedawana jako suplement diety, wskazany przez producentów, w celu poprawy układu odpornościowego.
Jak fosfoetanoloamina może wyleczyć raka
Fosfoetanoloamina jest naturalnie wytwarzana przez wątrobę i komórki niektórych mięśni ciała i służy do pomocy układowi odpornościowemu w skutecznym zabijaniu złośliwych komórek. Jednak jest produkowany w niewielkiej ilości.
Tak więc, teoretycznie, spożycie syntetycznej fosfoetanoloaminy w większych ilościach niż te wytwarzane przez organizm, sprawiłoby, że układ odpornościowy byłby łatwiejszy do zidentyfikowania i "zabicia" komórek nowotworowych, co mogłoby potencjalnie wyleczyć raka.
Syntetyczna substancja została po raz pierwszy wyprodukowana w Instytucie Chemii São Carlos w São Carlos w ramach badań laboratoryjnych stworzonych przez chemika o imieniu Dr Gilberto Chierice, w celu odkrycia substancji, która mogłaby pomóc w leczeniu raka.
Zespół dr Gilberto Chierice był w stanie odtworzyć tę substancję w laboratorium, łącząc monoetanoloaminę, która jest powszechna w niektórych szamponach, z kwasem fosforowym, który jest często używany do konserwowania żywności, jednak nie udowodniono, że ta substancja przyniosłaby użyteczne efekty leczenie raka.
Co jest wymagane, aby fosfoetanoloamina została zatwierdzona przez Anvisa
Aby Anvisa mogła zatwierdzić i zezwolić na rejestrację fosfoetanoloaminy jako leku, tak jak w przypadku każdego nowego leku wprowadzanego na rynek, konieczne jest przeprowadzenie szeregu testów i kontrolowanych badań naukowych w celu ustalenia, czy lek jest rzeczywiście skuteczny, aby wiedzieć, jakie jest możliwe skutki uboczne i określić, które typy nowotworów można z powodzeniem stosować.
Mechanizm działania fosfoetanoloaminy
Mechanizm działania fosfoetanoloaminy nie jest jeszcze w pełni poznany, jednak jedną z głównych hipotez jest to, że lek może aktywować mitochondria komórek nowotworowych, sygnalizując je tak, aby układ immunologiczny mógł je wyeliminować.
W tym celu fosfoetanoloamina po wchłonięciu w żołądku przechodzi do krwioobiegu, przenosząc ją do wątroby. Po przejściu do wątroby fosfoetanoloamina wiąże się z kwasem tłuszczowym i jest wykorzystywana w procesie glukoneogenezy, który wytwarza glukozę niezbędną do namnażania komórek rakowych.
Ponieważ fosfoetanolamina jest związana z glukozą, komórka absorbuje substancję, która następnie wiąże się z mitochondriami i zwiększa stopień jej funkcji. Jak poprzednio komórka nie używała mitochondriów do produkcji energii, istnieje sygnał, który mówi ciału, że komórka funkcjonuje w niewłaściwy sposób. W ten sposób organizm może poznać dokładne miejsce wysyłania komórek obronnych, które wyeliminują komórki nowotworowe.
Dowiedz się, jakie są konwencjonalne metody leczenia raka, jak działają i jakie są ich skutki uboczne.
