Zespół Wiskotta-Aldricha to rzadka choroba, która może objawiać się na różne sposoby. Objawy zespołu wiskotta-Aldricha mogą obejmować:
Tendencja do krwawienia:
- Zmniejszona liczba i rozmiar płytek krwi;
- Krwotoki skórne charakteryzują się niebieskawo-czerwonymi plamkami wielkości głowy alpinizmu, zwanymi "wybroczynami", lub mogą być większe i przypominają wybroczyny;
- Taborety z krwią (szczególnie w okresie niemowlęcym), krwawiące dziąsła i przedłużone krwawienia z nosa.
Częste infekcje powodowane przez wszystkie typy mikroorganizmów, takie jak:
- Zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie płuc;
- Zapalenie opon mózgowych, zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jiroveci;
- Wirusowa infekcja skóry wywołana przez mięczak zakaźny.
Egzema:
- Częste infekcje skóry;
- Ciemne plamy na skórze.
Objawy autoimmunologiczne:
- Zapalenie naczyń;
- Niedokrwistość hemolityczna;
- Idiopatyczna plamica małopłytkowa.
Diagnozę tej choroby może przeprowadzić pediatra po klinicznej obserwacji objawów i przeprowadzeniu określonych testów. Ocena wielkości płytek krwi jest jednym ze sposobów diagnozowania choroby, ponieważ niewiele chorób ma tę cechę.
Leczenie zespołu wiskotta-Aldricha
Leczenie zespołu wiskotta-Aldricha zwykle obejmuje przeszczep szpiku kostnego, ale choroba nie ma lekarstwa, a średnia długość życia jest mała ze względu na jego charakterystykę.
