Hemofilia, która jest genetyczną i dziedziczną chorobą, powoduje zmiany w krzepnięciu krwi, a zatem powoduje objawy takie jak:
- Fioletowe plamy na skórze;
- Obrzęk i ból w stawach;
- Spontaniczne krwawienie, bez wyraźnego powodu, na przykład w dziąśle lub nosie;
- Krwawienie, które jest trudne do zatrzymania po prostym cięciu lub operacji;
- Nadmierna i długotrwała miesiączka.
Im cięższa jest postać hemofilii, tym większa jest liczba objawów i im wcześniej się pojawiają, dlatego w pierwszych miesiącach życia zwykle stwierdza się ciężką hemofilię u dziecka, podczas gdy podejrzewa się umiarkowaną hemofilię w okolicy 5 lat lub gdy dziecko zaczyna chodzić i bawić się.
Jednak łagodna hemofilia może być odkryta tylko w wieku dorosłym, gdy dana osoba jest dotknięta ciężkim uderzeniem lub po zabiegach takich jak ekstrakcja zębów, gdzie krwawienie jest powyżej normy. Aby lepiej zrozumieć przyczyny i główne typy tej choroby, sprawdź mity i prawdy na temat hemofilii.
Jak potwierdzić diagnozę
Rozpoznanie hemofilia jest dokonywane po ocenie przez hematologa, który prosi o testy, które oceniają zdolność krwi do krzepnięcia, takie jak czas krzepnięcia, który sprawdza czas krwi do utworzenia skrzepu i dawkę obecności czynników krzepnięcie i poziomy we krwi.
Czynniki krzepnięcia są niezbędnymi białkami krwi, które wchodzą w reakcje w przypadku krwawienia, aby pozwolić mu się zatrzymać. Brak któregokolwiek z tych czynników powoduje choroby, podobnie jak w hemofilii typu A, która jest spowodowana brakiem lub zmniejszeniem czynnika VIII lub hemofilią typu B, w której niedobór czynnika IX.
Istnieją niedobory innych czynników krzepliwości krwi, które można również wykryć podczas tych badań, a także mogą powodować krwawienie i mogą być mylone z hemofilią, na przykład z niedoborem czynnika XI, na przykład popularnie nazywaną hemofilią typu C.
Kiedy podejrzewasz hemofilię
Należy uważać na hemofilię i przystąpić do egzaminu, gdy:
- Ojciec lub matka ma hemofilię;
- Matka nosi gen hemofilii;
- Dziecko ma objawy sugerujące hemofilię.
W niektórych przypadkach badanie można wykonać jeszcze w macierzyńskiej macicy, poprzez biopsję kosmków kosmówkowych lub zbiór materiału przez amniocentezę lub kordocentezę.
Objawy sugerujące obecność zaburzenia krzepnięcia to:
| W niemowlęciu lub dziecku | U dorosłych |
| Obecność fioletowych lub ciemnych plam na skórze; | Rany, które krwawią przez długi czas lub wymagają długiego czasu leczenia; |
| Krwawienie przy porodzie pierwszych zębów; | Obrzęk mięśni lub stawów, bardzo bolesny, co uniemożliwia ruch; |
| Zwiększona ilość fioletowych plam, gdy dziecko zaczyna się czołgać lub chodzić; | Utrata krwi przez nos lub usta; |
| Cięcia, które wykrwawiają się poza oczekiwaniami. | Procedury chirurgiczne, które nadmiernie krwawią, takie jak usunięcie zęba lub obturacja. |
Ryzyka związane z tą chorobą można uniknąć dzięki leczeniu hemofilii, która polega na okresowych wstrzyknięciach w celu przywrócenia niedoboru czynnika krzepnięcia, w celu zapobiegania krwawieniom lub w celu powstrzymania krwawienia, które się rozpoczęło. Dowiedz się więcej o sposobie leczenia hemofilii.
